Za 80 oboljelih od MS potrebna kancelarija u Pljevljima

U cilju razmjene iskustava, pružanja psihološke podrške, razumijevanja i druženja, u restoranu „Breznik“ održan je skup posvećen svim osobama koje se bore sa multiplom sklerozom. Događaj je organizovalo Opštinsko udruženje multiple skleroze (MS) Pljevlja, a prisutne su pozdravile specijalistkinja neurologije dr Sabrina Hadžiosmanović i prof. dr Andrijana Nikolić. Predsjednica udruženja Bojana Potpara, uz podršku porodične firme „Inče“, ugostila je oko trideset zvanica — pacijenata, njihovih porodica, kao i predstavnika relevantnih institucija i zdravstvenih ustanova.

U Pljevljima registrovano i jedno četranaestogodišnje dijete

Na skupu se otvoreno razgovaralo o svakodnevnim izazovima sa kojima se suočavaju pacijenti i njihovi najbliži. Prema zvaničnim podacima Kliničkog centra Crne Gore (KCCG), ukupan broj registrovanih pacijenata u državi je 801. U bazi Udruženja multiple skleroze Crne Gore evidentirane su 794 odrasle osobe i sedmoro djece sa uspostavljenom dijagnozom koji primaju redovnu terapiju. U Crnoj Gori se svake godine novodijagnostikuje između 40 i 70 novih pacijenata, dok u Pljevljima sa ovom bolešću živi 80 odraslih osoba i jedno četrnaestogodišnje dijete.

Dr Hadžiosmanović: Funkcionišemo kao jedna porodica

„Crna Gora je vodeća u regionu kada je u pitanju uvođenje savremene imunomodulatorne terapije, koju pacijenti dobijaju već mjesec dana nakon uspostavljanja dijagnoze. Upoznata sam sa svakim pacijentom i mi ovdje zaista funkcionišemo kao porodica“, poručila je dr Sabrina Hadžiosmanović. Ona je istakla da već 12 godina radi kao neurolog i da su pacijentima na usluzi ona, njen novi kolega dr Goran Bogdanović, kao i svi zaposleni na Internom odjeljenju. Dr Hadžiosmanović je naglasila da se čovjek ne mjeri onim što posjeduje, već brojem pravih prijatelja, zbog čega je međusobna razmjena iskustava neprocjenjiva. Dodala je da ljekari u ambulantama nekada nemaju dovoljno vremena ili pacijenti nisu spremni da se u tom okruženju potpuno otvore, pa su upravo ovakva neformalna okupljanja idealan prostor za razgovor.

Poziv gradonačelniku Vranešu da podrži otvaranje kancelarije

Prof. dr Andrijana Nikolić, koja godinama pomaže pacijentima da ostvare svoja zakonska prava, ocijenila je ovo druženje kao okupljanje za pamćenje.
„Sve što se dešavalo u posljednjih 20 godina imalo je svoje trnovite staze. Svaka ‘zvijezda’ na tom putu bio je po jedan zakon koji smo izmijenili i subvencija koju smo uspjeli da izborimo. Posebno mi je drago što smo 2024. godine uspjeli da izmijenimo Zakon o obaveznom zdravstvenom osiguranju, čime je omogućeno da svi radno sposobni pacijenti sa dijagnozom MS-a imaju osnov za stopostotno plaćeno bolovanje, bez obzira na primarni uzrok privremene spriječenosti za rad“, podsjetila je Nikolić.

Ona je dodala da je primarni zadatak udruženja da se bavi socijalnim kartonom svakog pojedinca i da kroz saradnju sa lokalnim samoupravama inicira povoljnija rješenja za pacijente.
„Pozivam gradonačelnika Pljevalja, dr Darija Vraneša, koji je položio Hipokratovu zakletvu, da okrene glavu prema vama, a ne od vas, i da vam pomogne da otvorite pristupnu kancelariju. U tom prostoru biste imali mogućnost da dovodite ljekare koji će držati predavanja, psihologe koji će vam pružati podršku i pravnike koji će vas podučiti kako da ostvarite svoja zakonska prava“, apelovala je Nikolić.

Potpara: Zajedno možemo više sa našim planovima i željama

Prisutnima se emotivnim riječima obratila i domaćica skupa, Bojana Potpara, majka troje djece i baka dvoje unučadi, koja već dvije decenije lično živi sa ovom dijagnozom.
„Kada mi je bilo najteže, nisam stala. Ustala sam i išla dalje, korak po korak, dan po dan. I dalje sam tu, kao podrška samoj sebi, ali i svima vama. Ta snaga me je i dovela danas ovdje, jer čvrsto vjerujem da zajedno možemo postići mnogo više u ostvarivanju naših planova i želja. Jaka sam za sebe, jaka sam za druge, i takva ću ostati. Hvala vam od srca što ste došli na današnje druženje“, kazala je Potpara.

Statistika opominje da se, u poređenju sa ukupnim brojem stanovnika, Crna Gora svrstava u zemlje visokog rizika za obolijevanje od multiple skleroze, sa incidencom većom od 30 oboljelih na 100.000 stanovnika. Bolest primarno pogađa radno sposobno stanovništvo i najčešće se javlja u mlađoj životnoj dobi, pri čemu je do dva i po puta češća kod žena nego kod muškaraca. U posljednje vrijeme starosne granice se pomjeraju, pa su u državi zabilježeni i slučajevi obolijevanja kod djece mlađe od 12 godina.

Program je vodila Božica Ćurčić. Svaki gost dobio je na poklon ružu i šolju s porukom: Jedni za druge i jedni uz druge.